петак, 7. фебруар 2020.

DELITE, MOLIMO VAS! Strahinja ne može da čuje svoje sestre i roditelje! NEMA NOVAC!

AKO VAM NIJE TEŠKO, PODELITE KLIKOM NA OVO DUGME - 

AKO VAM NIJE TEŠKO, PODELITE KLIKOM NA OVO DUGME - 


Četvorogodišnji Strahinja Milenković iz sela Radinovac kod Lebana, ne čuje sto posto na oba uha i ne govori, sve što želi da kaže svojim roditeljima pokušava rukama da gestikulira, a jedina nada da čuje svet oko sebe, glasove svojih roditelja i sestra bliznakinja Nikoline i Nikolije, jeste operacija i ugradnja  kohlearnih implanta za koju njegova porodica nema para.
Nakon Bera testa, Strahinji je ustanovljeno da ne čuje na jedno uho 95 posto, a na drugo 90 posto i tada počinje da živi sa slušnim aparatima, međutim, njegovo stanje se pogoršalo, aparati nisu pomogli, a posle godinu dana na kontroli je utvrđeno da ne čuje 100 posto na oba uha.

Poslednja trunka spasa su im humani ljudi, jer ova petočlana porodica živi od socijalne pomoći i dečijeg dodatka u iznajmljenoj kućici u Vlasotnicu, kako bi im bolnica u Nišu bila bliža.
Upišimo 665 i pošaljimo SMS na 3030!
Cena poruke je samo 200 dinara (PDV SE NE NAPLAĆUJE)
POMOZITE DA STRAHINJA MOŽE DA ČUJE SVOJE SESTRE I RODITELJE!
Ukoliko želite možete kontaktirati i Strahinjine roditelje na broj telefona 067/709-11-54
OVO JE I FACEBOOK PROFIL RODITELJA - https://www.facebook.com/profile.php?id=100008914968728
AKO MOŽETE VIŠE OD 200 DINARA DA UPLATITE, ISPOD SU BROJEVI RAČUNA
Ostale mogućnosti uplate pomoći za STRAHINJU možete videti na sajtu Humanitarne fondacije Budi human OVDE- https://www.budihuman.rs/sr/korisnik/665/strahinja-milenkovic


Molimo vas da se učlanite ispod u našu grupu! Grupa je posvećena deci kojoj život zavisi od nas!

      https://www.facebook.com/groups/pomozitedeci/

недеља, 26. јануар 2020.

MOLIMO VAS! BAREM PODELITE! NE DOZVOLIMO DA JANJA OSTANE INVALID!

AKO VAM NIJE TEŠKO, PODELITE OVDE- 



Janja je dete iz druge kontrolisane trudnoće. Rođena je u četrdesetoj nedelji. Na samom rođenju nije disala dva minuta zbog čega je intubirana i prebačena na odeljenje neonatologije, gde je u inkubatoru provela svojih prvih mesec dana.
Narednih godinu ipo dana lečena je od hipotonije, brojnim fizikalnim terapijama. Nakon urađene magnetne rezonance glave u septembru 2019. godine uspostavljena je dijagnoza.
Janja ima Jubertov sindrom. Odnosno nerazvijenost malog mozga i mozdanog stabla. Pored Jubertovog sindroma, ona ima i polidaktiliju (šestoprstost) i ptozu desnog kapka, koju je operisala sa samo tri meseca.
Janja ne sedi, ne hoda, delimično drži glavicu uspravno, ali je jedno veselo i razdragano dete, puno života. Jako se raduje svom bratu i deci, ali ne može sa njima da se igra. Dosta je pozitivna i nasmejana, mnogo se trudi i želja svih je da što pre prohoda, uhvati brata za ruku i pođe u dečiji svet odrastanja gde bi i trebalo da bude. 
Da bi stala na svoje nogice potrebni su joj svakodnevni fizioterapeutski tretmani, lečenje u banjskim uslovima, kao i rad sa logopedom, defektologom, somatopedom, psihologom, pedagogom, a svi ti tretmani iziskuju dosta novca. 
Za Janjine prve korake! Budimo humani!
Pomozimo Janji!
 Upišimo 767 i pošaljimo SMS na 3030!
CENA PORUKE JE SAMO 200 DINARA!
AKO MOŽETE DA DONIRATE VIŠE OD 200 DINARA, ISPOD JE LINK!
Ostale mogućnosti uplate pomoći za JANJU možete videti na sajtu Humanitarne fondacije Budi human OVDE- https://www.budihuman.rs/sr/korisnik/767/janja-stojanovic


Molimo vas da se učlanite ispod u našu grupu! Grupa je posvećena deci kojoj život zavisi od nas!

      https://www.facebook.com/groups/pomozitedeci/

субота, 18. јануар 2020.

PRIUPLJEN JE NOVAC ZA MALOG MARTINA! HVALA SVIMA!

EDIT (IZMENA OBJAVE)

PRIUPLJEN JE NOVAC ZA MALOG MARTINA!

HVALA SVIMA!


Molimo vas da se učlanite ispod u našu grupu! Grupa je posvećena deci kojoj život zavisi od nas!

      https://www.facebook.com/groups/pomozitedeci/

понедељак, 6. јануар 2020.

MOLIMO VAS! BAREM PODELITE! NAJVEĆA ŽELJA MU JE DA PROHODA ZA BOŽIĆ!

MOLIMO VAS! PODELITE OBJAVU -



Konstantin Janković rođen 08 jula 2008.
Zbog nedostatka kiseonika kao posledica porođaja, Konstantin kasni u psihomotornom razvoju cerebralna paraliza spastika dg.G80
Učenik je 4 razreda OŠ. Đorđe Natošević u Novom Sadu na osnovu prava o inkluzivnom obrazovanju.

Iza Konstantina je borba dugi niz godina,razne metode vezbanja, svakodnevne terapije defektolog, plivanje, jahanje i fizikalne terapije. Tri transplantacije matičnim ćelijama, tri operacije u Rusiji fibrotomije, 10 nedelja neurorehabilitacije robotikom u Hrvatskoj.
Trenutno mu predstoji 4 operacija u Rusiji 3.000evra i nastavak terapija u Hrvatskoj u trajanju od 12 nedelja koja iznosi 22.000 evra, a tu su i svakodnevne terapije.
Konstantin je veliki borac, jedno vedro nasmejano detei puno pozitivne energije. Najveća želja mu je da jednog dana vozi veliki autobus, mi verujemo u njega i sigurni smo da će mu se želja ostvariti.

Upišimo 543 i pošaljimo SMS na 3030!

Upišimo 543 i pošaljimo SMS na 3030!

CENA PORUKE JE SAMO 200 DINARA...
OVO DETE MOŽE DA PROHODA!

MOLIMO VAS! ODREKNITE SE JEDNE PAKLE CIGARA, NE MORATE VEČERAS NA KAFU U GRADU...
SPASITE ŽIVOT KONSTANTINU!

AKO MOŽETE DA DONIRATE VIŠE OD 200 DINARA, ISPOD JE LINK!
Ostale mogućnosti uplate pomoći za Konstantina možete videti na sajtu Humanitarne fondacije Budi human OVDE- https://www.budihuman.rs/sr/korisnik/543/konstantin-jankovic

ZA SVE OSTALE INFORMACIJE MOŽETE KONTAKTIRATI I MAJKU DETETA OVDE -https://www.facebook.com/sanja.bogdanov

JOŠ JEDNOM VAS MOLIMO! PODELITE OVDE OBJAVU, MOŽDA NEKO MOŽE DA POMOGNE -
Molimo vas da se učlanite ispod u našu grupu! Grupa je posvećena deci kojoj život zavisi od nas!

      https://www.facebook.com/groups/pomozitedeci/

уторак, 31. децембар 2019.

MOLIMO VAS! LJUDI DELITE! POSLEDNJA ŠANSA DA DETE PROHODA! NEMA NOVAC DA HODA!

MOLIMO VAS! PODELITE OBJAVU -



Konstantin Janković rođen 08 jula 2008.
Zbog nedostatka kiseonika kao posledica porođaja, Konstantin kasni u psihomotornom razvoju cerebralna paraliza spastika dg.G80
Učenik je 4 razreda OŠ. Đorđe Natošević u Novom Sadu na osnovu prava o inkluzivnom obrazovanju.

Iza Konstantina je borba dugi niz godina,razne metode vezbanja, svakodnevne terapije defektolog, plivanje, jahanje i fizikalne terapije. Tri transplantacije matičnim ćelijama, tri operacije u Rusiji fibrotomije, 10 nedelja neurorehabilitacije robotikom u Hrvatskoj.
Trenutno mu predstoji 4 operacija u Rusiji 3.000evra i nastavak terapija u Hrvatskoj u trajanju od 12 nedelja koja iznosi 22.000 evra, a tu su i svakodnevne terapije.
Konstantin je veliki borac, jedno vedro nasmejano detei puno pozitivne energije. Najveća želja mu je da jednog dana vozi veliki autobus, mi verujemo u njega i sigurni smo da će mu se želja ostvariti.

Upišimo 543 i pošaljimo SMS na 3030!

CENA PORUKE JE SAMO 200 DINARA...
OVO DETE MOŽE DA PROHODA!

MOLIMO VAS! ODREKNITE SE JEDNE PAKLE CIGARA, NE MORATE VEČERAS NA KAFU U GRADU...
SPASITE ŽIVOT KONSTANTINU!

AKO MOŽETE DA DONIRATE VIŠE OD 200 DINARA, ISPOD JE LINK!
Ostale mogućnosti uplate pomoći za KSENIJU možete videti na sajtu Humanitarne fondacije Budi human OVDE- https://www.budihuman.rs/sr/korisnik/543/konstantin-jankovic

ZA SVE OSTALE INFORMACIJE MOŽETE KONTAKTIRATI I MAJKU DETETA OVDE -https://www.facebook.com/sanja.bogdanov

JOŠ JEDNOM VAS MOLIMO! PODELITE OVDE OBJAVU, MOŽDA NEKO MOŽE DA POMOGNE - 
Molimo vas da se učlanite ispod u našu grupu! Grupa je posvećena deci kojoj život zavisi od nas!

      https://www.facebook.com/groups/pomozitedeci/